La Asociación de Vasculitis y Arteritis de Takayasu en Cantabria celebrará el sábado 16 de mayo, a las 17.00 horas, un acto conmemorativo en el Aula de Cultura La Plaza de Los Corrales de Buelna.
La jornada se enmarca en la conmemoración del Día Internacional de las Vasculitis, que se celebra el 15 de mayo, y busca dar visibilidad a estas patologías y a la realidad de las enfermedades raras.
Según ha explicado Ana Silvia Martínez Mora, presidenta de la Asociación de Vasculitis y Arteritis de Takayasu en Cantabria, el objetivo es que la población conozca la labor de las asociaciones en la defensa de derechos y en el apoyo y acompañamiento a pacientes y familias, además de ofrecer información a las personas afectadas.
La entidad vincula también esta convocatoria a la creación de la Unidad de Enfermedades Raras del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, UERVAL, que, según señala, permite por primera vez la participación de las asociaciones desde dentro de esa unidad.
La jornada sobre vasculitis reunirá a Salud, el Ayuntamiento y especialistas del HUMV
El programa incluye una mesa institucional con representación de la Consejería de Salud, a través de la directora general de Salud Pública, Dª Mª Isabel de Frutos Iglesias; el alcalde de Los Corrales de Buelna, Julio Arranz; los concejales Alfredo Casanova y María de los Angeles Lombilla; y el subdirector de Enfermería del HUMV, Álvaro Ramos.
La mesa de ponentes contará con el reumatólogo Dr. Julio Sanchez, del Servicio de Reumatología del HUMV; la psiquiatra Dra. Paula Alejandra Hernandez, del Servicio de Psiquiatría del HUMV; y la trabajadora social Ruth Balza Iglesias, del equipo de Trabajo Social del hospital.
La asociación señala además que en Cantabria existen 40.000 personas con enfermedades raras y subraya que este tipo de actos buscan seguir sensibilizando a la ciudadanía. El cartel del evento recoge también que la cita ha sido declarada de interés social por la Sociedad Española de Reumatología.
Fuente: Asociación de Vasculitis y Arteritis de Takayasu
Gracias a todo el equipo que ha hecho posible que esta noticia, salga en los medios de difusión.
Gracias de parte tanto de pacientes, como los familiares, empiezan a ver que poco a poxl hay que dar más visibilidad del evento en vuestros medios.
Gracias, por estar siempre dispuestos a ayudar a las Asociaciones de pacientes a dar a conocer las diatintas enfermedades raras de Cantabria y de esa manera poder llegar a toda la ciudadania de Cantabria, para que sepan que existimos y puedan comunicarse los pacientes con las Asociaciones que queremos ayudar de forma desinteresada a todos los pacientes que sufrieran algún no tipo de enfermedad rara.
Las raras son las enfermedades que producen, no somos raros los que las padecemos. Gracias por todo de 💜