Este sábado, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras y con la colaboración de la concejalía de Sanidad, se desarrolló una jornada sobre el síndrome de Chiari, que consistió en una sesión de zumba y una comida solidaria.
La actividad tuvo lugar en el gimnasio Torresport y fue organizada por la asociación Chiari Warrior Cantabria. Asistieron los concejales de Sanidad, José Luis Urraca, y de Participación Ciudadana, Borja Sainz Ahumada.
«El Síndrome de Chiari necesita visibilidad y apoyo social»
El concejal de Sanidad, José Luis Urraca, recordó que muchas personas conviven con algún tipo de enfermedad rara en España y explicó que «se calcula que 5.600 personas en España han desarrollado la malformación de Chiari. Es una de las enfermedades raras que en su Día Mundial hemos recordado para que se invierta en su investigación, se avance en sus tratamientos y reciban el necesario apoyo social».
La actividad fue organizada por Chiari Warrior Cantabria y Marisol Mena Perea, quien padece este síndrome y lucha por darle visibilidad y que se conozca.
La malformación de Arnold Chiari consiste en una afección en la cual el tejido cerebral se extiende hacia el canal espinal. La malformación provoca que el cráneo ejerza presión sobre el cerebro, afectando al sistema nervioso y generando dolores de cabeza severos (agravados por la tos o esfuerzo), vértigo, inestabilidad, debilidad muscular y problemas sensitivos.
