El Gobierno de Cantabria, representado por la consejera de Inclusión Social, Juventud, Familias e Igualdad, Begoña Gómez del Río, se ha sumado a la IV marcha organizada por la asociación CanELA para dar visibilidad a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y exigir el cumplimiento efectivo de la ley estatal aprobada en octubre de 2023.
Durante el acto, celebrado entre Los Peligros y Cabo Mayor, Gómez del Río ha subrayado que “las personas con diagnóstico de ELA no pueden esperar” y ha instado al Estado a aportar la financiación necesaria para garantizar una respuesta rápida y efectiva a las necesidades del colectivo.
Cantabria amplía las ayudas a personas con ELA y sus familias
La consejera ha recordado que Cantabria ha implementado medidas pioneras, como el reconocimiento automático del grado de discapacidad en función del grado de dependencia, procedimientos urgentes de valoración, prestaciones por cuidados en el entorno familiar y compatibilidad entre prestaciones y servicios.
También ha destacado la convocatoria anual de ayudas para contratar cuidadores, dotada con 25.000 euros, y el Servicio de Promoción de la Autonomía Personal (SEPAP), que permite sufragar servicios como fisioterapia neurológica o respiratoria.
Gómez del Río estuvo acompañada por el presidente de CanELA, Fernando Martín; la concejala de Deportes del Ayuntamiento de Santander, Beatriz Pellón; y el director de Relaciones Institucionales del Real Racing de Santander, Víctor Diego.
Antes del inicio de la marcha, las autoridades entregaron rosas a distintos enfermos de ELA que participaron en el recorrido. Además, Ana Isabel Martín, de CanELA, leyó un manifiesto donde reiteró que “la ELA no espera” y reclamó el cumplimiento de la ley estatal y financiación efectiva de las medidas previstas para mejorar la calidad de vida de los afectados.
